结论速览
5 条环肽 ADMET 性质预测的核心发现
  • GCRFWCKH 毒性最高（pepADMET Tox 0.931），不建议继续开发。
  • AGPVY 最平衡：渗透性最好、口服吸收最高（36%）、毒性最低（0.185），最值得继续开发。
  • 5 条环肽口服吸收均差（pepADMET 全部 F-，QikProp 口服吸收 0~36%），不适合作为口服药物。
  • 二硫键环化肽（HCKGHCKG、GCRFWCKH）整体表现差：渗透性、口服吸收、BBB 均偏低，且 GCRFWCKH 毒性高。
LogD7.4 分配系数主：pepADMET对照：QikProp⚠ 部分一致
作用：LogD7.4 反映分子在生理 pH（7.4）下的脂水分配能力。数值越大越亲脂（易透膜但水溶性差），越小越亲水。是衡量口服吸收潜力的核心指标。
一致性：AGPVY、FFKYP 两模型判断一致；但含二硫键的 HCKGHCKG、GCRFWCKH 方向相反（QikProp 更保守）。
生物利用度 F主：pepADMET对照：QikProp✓ 一致
作用：口服生物利用度衡量药物经口服后进入体循环的比例。F+ 表示高生物利用度（≥20%），F- 表示低。肽类药物普遍面临口服吸收差的瓶颈。
一致性：两模型均判定 5 条环肽口服吸收低（pepADMET 全部 F-，QikProp 口服吸收 0~36%），结论一致。
BBB 血脑屏障穿透主：pepADMET对照：BBPpred✓ 一致
作用：血脑屏障穿透性决定药物能否进入中枢神经系统。BBB+ 表示可穿透。靶向脑部疾病需要高穿透，作用于外周靶点则应避免穿透。
一致性：两模型排序基本一致（FFKYP 最高、AGPVY 最低），且均判为可穿透（概率 > 0.6）。
膜渗透性主：pepADMET对照：PeptiVerse⚠ 部分一致
作用：膜渗透性衡量分子穿过生物膜的能力，单位 lg(cm/s)。按测定方法分三组：Caco-2（肠道吸收）、PAMPA（被动跨膜）、RRCK（细胞旁路）。数值越大渗透越强。
Caco-2 渗透性（pepADMET vs PeptiVerse 对比）
PAMPA 渗透性（pepADMET vs PeptiVerse 对比）
RRCK 渗透性（仅 pepADMET）
等级参考：> -5.0 高渗透；-5.0 ~ -6.0 中等；-6.0 ~ -7.0 低渗透；< -7.0 极低渗透（图中红线为 -6.0 阈值）。一致性：Caco-2 的 PeptiVerse 几乎无区分度，两模型绝对值有偏差但方向大致一致。
毒性主：pepADMET对照：PeptiVerse✗ 分歧
作用：毒性预测评估肽的潜在毒性风险（Tox 概率，>0.5 判为有毒），是药物安全性的首要考量。
⚠ 两模型分歧显著：PeptiVerse 与 pepADMET 的毒性判断几乎相反（仅 FFKYP 一致），本页以 pepADMET 为准，PeptiVerse 毒性仅供参考，不建议作为结论。图中红线为 0.5 毒性阈值。
毒性类型细分（6 类毒性概率，多标签可同时为高）
神经毒性细分（4 类神经毒概率）
HC50 半数溶血浓度（μM，数值越小越易溶血）
半衰期主：PeptiVerse对照：PlifePred2⚠ 部分一致
作用：半衰期衡量肽在体内的稳定性（抗降解能力），越长药效越持久、给药频率越低。pepADMET 网页端不支持环肽半衰期，故以 PeptiVerse 为主参照。
一致性：FFKYP、AGPVY 相对不稳定（两模型一致）；GCRFWCKH 稳定性有分歧。PeptiVerse 值为内部回归值（越大越稳定）；PlifePred2 为 log10(秒)，短肽（<12 残基）属外推。
物理化学性质RDKit 计算
作用：分子量（MW）、脂水分配系数（LogP）、拓扑极性表面积（TPSA）由 RDKit 直接计算，是评估"类药性"（Lipinski 规则）的基础指标。
多肽性质总结表
每行一条环肽，总结其各项性质表现（★ 优 / △ 中 / ✗ 差）
注：渗透性等级按 pepADMET Caco-2 环肽值划分；毒性按 pepADMET Tox 概率（>0.5 有毒）；半衰期按 PeptiVerse 值（越大越稳定）；口服吸收按 QikProp 百分比。